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政策法規(guī)
政策法規(guī)
2024年8月29日
› 李強(qiáng)主持召開國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議?審議通過《關(guān)于以高水平開放推動(dòng)服務(wù)貿(mào)易高質(zhì)量發(fā)展的意見》等
2024年8月1日
› 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案的通知
2024年7月29日
› 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)管人工智能典型應(yīng)用場(chǎng)景清單的通知
2020年5月9日
› 國(guó)家衛(wèi)健委：進(jìn)一步推動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)發(fā)展和規(guī)范管理
2020年4月30日
› 征求意見|基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法
2020年3月12日
› 國(guó)家局發(fā)布《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》
2020年3月10日
› 醫(yī)藥行業(yè)政策周回顧（0302-0308）
2020年3月9日
› 沈陽(yáng)發(fā)布8號(hào)令！專門強(qiáng)調(diào)了這些事……
2019年6月20日
› 獸藥GMP發(fā)布！2020年實(shí)施！
2019年6月19日
› 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《不良反應(yīng)文獻(xiàn)評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》
2019年4月19日
› 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）》意見
2019年4月12日
› CDE發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告常見問答（1.0版）》
2019年4月11日
› 關(guān)于做好醫(yī)藥價(jià)格和藥品供應(yīng)保障信息監(jiān)測(cè)工作的通知
2019年4月3日
› 市場(chǎng)監(jiān)管總局：公開征求調(diào)整保健食品保健功能意見
2019年3月22日
› 【CMDE】關(guān)于征集熒光診斷類光學(xué)設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)信息的通知
2019年3月19日
› 國(guó)家醫(yī)保目錄，80天后開閘！
2019年3月15日
› 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于在制定行政法規(guī)規(guī)章行政規(guī)范性文件過程中充分聽取企業(yè)和行業(yè)協(xié)會(huì)商會(huì)意見的通知
2019年3月4日
› 關(guān)于做好國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)啟動(dòng)準(zhǔn)備王作的通知
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